Marcos André Schörner, Otto Henrique May Feuershuette, Mara Cristina Scheffer, Simone Gonçalves Senna, Maria Luiza Bazzo e Rosemeri Maurici
Objectivo: O objectivo do presente estudo foi analisar dois métodos de extracção de ADN para utilização no diagnóstico molecular de SGB e compará-los com os resultados do método de cultura.
Materiais e métodos: Foram colhidas 20 amostras vaginais durante o período pré-natal, de acordo com as recomendações do CDC, e foi realizada uma reação em cadeia da polimerase (PCR) do gene atr .
Resultados: A comparação dos dois métodos de extração de ADN demonstrou uma concordância de 45%. A sensibilidade e a especificidade para a extração de ADN de guanidina 5 M foram de 100% e 86,5%, respetivamente. A sensibilidade e a especificidade do kit comercial de extração de ADN foram de 50% e 95%, respetivamente.
Conclusão: Este estudo demonstrou que a extração de ADN de guanidina 5 M foi superior ao kit comercial, tendo a PCR apresentado um tempo de resposta inferior à cultura. A PCR pode melhorar a sensibilidade e, por isso, pode ser um método de rastreio útil. O diagnóstico sensível da SGB permite um tratamento eficaz, com diminuição da morbilidade e mortalidade neonatal; são, portanto, necessários estudos de custo-eficácia para avaliar a viabilidade da implementação da PCR em laboratórios de rotina, juntamente com a colaboração na maternidade.