Nikita Tiwari*
A fibrose quística, também conhecida como FQ, é uma doença hereditária com risco de vida, que é uma doença autossómica recessiva não curável e de natureza crónica. Quase 100.000 pessoas da população mundial sofrem desta doença atualmente e é mais comumente encontrada em caucasianos. A FQ é causada devido às mutações causadas nos genes CETR, que é o gene regulador da membrana trans da fibrose quística.
Nesta doença, o muco torna-se espesso e acumula-se em órgãos associados ao sistema respiratório e ao TGI, como pulmões, seios da face, pâncreas, intestino, árvore hepatobiliar, vasos derens, etc., causando desidratação e anormalidade dos canais de cloreto nas células secretoras de muco e suor, causando, por isso, problemas no trato gastrointestinal e no trato respiratório. Aumenta o risco de tumores malignos e cancro no trato gastrointestinal e pancreato-biliar e pancreatite recorrente ou aguda, afetando assim o intestino. O sistema respiratório é altamente afetado nesta doença e os riscos de bronquite, asma, pneumonia e várias outras alergias transmitidas pelo ar são muito elevados.