Ouahida Zeghouan
A nossa investigação está focada numa molécula heterocíclica tridentada, derivada da piridina: 2, 2 ': 6', 2 '' - terpiridina, na qual conseguimos isolar um novo fluoróforo orgaometálico incorporando o metal de transição Cu(II). O estudo estrutural do (μ2-cloro) - μ oxalato-Κ4O1, O2: O1 ', O2' - (μ11-4 dioxano) - (2,2 ', 6', 2 “-terpiridina) -tetra cobre (II) mostraram que o tetrâmero cristaliza no grupo espacial P 21/n do sistema monoclínico e que os quatro iões metálicos CuII são pentacoordenados, com uma geometria piramidal de base quadrada. A estrutura cristalina é construída sobre interações π-π e ligações de hidrogénio fracas dos tipos CH...Cl e CH...O, gerando assim filas que se estendem ao longo dos dois eixos cristalográficos e constroem uma estrutura tridimensional. O desvio do plano médio das moléculas de terpiridina no complexo tpy1 (N1-C5-C6-N2C10-C11-N3) e tpy2 (N4-C20-C21-N5-C25-C26-N6) é de 0,0166 e 0,0171Å respectivamente, o ângulo diédrico entre estes dois planos é de 5,99 (7)°. Os resultados promissores obtidos com o ligante 2,2 ': 6', 2 “-terpiridina, deverão permitir abrir caminho para uma química rica rumo à síntese de complexos heterolépticos em que todos os ligantes coordenados ao metal não são idênticos para formar uma rede supramolecular .