Indexado em
  • Abra o Portão J
  • Genamics JournalSeek
  • Chaves Acadêmicas
  • JournalTOCs
  • O Fator de Impacto Global (GIF)
  • Infraestrutura Nacional de Conhecimento da China (CNKI)
  • Diretório de Periódicos de Ulrich
  • RefSeek
  • Universidade de Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • publons
  • Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica
  • Euro Pub
  • Google Scholar
Compartilhe esta página
Folheto de jornal
Flyer image

Abstrato

Conformação do peptídeo antigênico tirosinase (192-200) em água e DMSO-d6 por espectroscopia de RMN e simulações de MD

Evans C Coutinho, Mishra NB, Deep Bhattacharya, Sudha Srivastava, Mamata Joshi e Mushtaque Shaikh

Melanomas representam a forma mais resistente de câncer. Se detectados precocemente, uma cura é possível com as terapias convencionais, enquanto formas metastáticas são quase resistentes às terapias convencionais. Uma nova área, ou seja, terapia baseada em imunidade, mostra-se promissora de atividade citolítica contra células tumorais. A produção de anticorpos contra os epítopos antigênicos presentes no melanoma é a base principal desta terapia baseada em imunidade. A produção de resposta de células T contra as células tumorais foi vista por epítopos antigênicos sintéticos. O epítopo peptídico não-américo antigênico da tirosinase (192-200) com a sequência S1EIWR5DIDF9 causa indução significativa da resposta de células T em pacientes com melanoma. No reino da significância deste peptídeo, uma estrutura de RMN de estado de solução de 192-200 aminoácidos da seção de tirosinase foi investigada, para assimilar a relação entre a antigenicidade e a conformação do peptídeo. Estudos de RMN foram realizados em solventes H2O:D2O (95:5) e DMSO-d6. Simulações de dinâmica molecular com restrições de RMN foram realizadas usando o pacote GROMACS v .4.6.5. Os resultados sugerem a prevalência de uma estrutura de folha β tanto em H2O quanto em DMSO-d6.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado