Shephali Bhatnagar, Gregory J. Weber, Vikranth Shetty, Viktoriya Shekhovtsova e Eugenia Wang
Os microRNAs circulantes surgiram recentemente como biomarcadores poderosos devido ao seu potencial para monitorar mudanças em tecidos como o cérebro durante o envelhecimento. Esses microRNAs são encontrados em muitos tipos de fluidos corporais e servem não apenas como indicadores sistêmicos de mudanças globais e específicas do tecido da expressão gênica, mas também como mediadores funcionais para a comunicação célula-célula. Em um esforço para vincular mudanças nos microRNAs circulantes a mudanças no tecido, usamos sangramento de sobrevivência para realizar estudos comparativos de três microRNAs selecionados, miR-34a, -34c e -181b, no plasma e tecido cerebral em dois tipos de modelos animais, mutantes transgênicos da doença de Alzheimer (DA) e camundongos com aceleração da senescência (SAMP8). Neste estudo, mostramos que a expressão desses microRNAs é alterada nos modelos de DA e SAMP8, com mudanças comparáveis na expressão desses microRNAs específicos no plasma e no cérebro, e talvez mais cedo no plasma. Nossos resultados demonstram que o método de sangramento de sobrevivência permite estudos longitudinais de alterações nos microRNAs circulantes, que podem ser usados como biomarcadores minimamente invasivos de alterações degenerativas no cérebro de camundongos.