Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Ensaio comparativo de citalopram em diferentes meios

Safila Naveed, Fatima Qamar, Syeda Sarah Abbas, Sania Zehra, Sehrish Kirn, Zohra Barkat e Syeda Zainab

Citalopram é um de uma classe de antidepressivos conhecidos como inibidores seletivos da recaptação de serotonina. O citalopram bloqueia a recaptação de serotonina na bomba de recaptação de serotonina da membrana neuronal, aumentando as ações da serotonina nos autorreceptores 5HT1A. Os ISRSs se ligam com significativamente menos afinidade aos receptores de acetilcolina, histamina e norepinefrina do que os medicamentos antidepressivos tricíclicos. Usando espectrofotômetro UV, um método simples, econômico, menos demorado e preciso para comparação de diferentes marcas de citalopram foi desenvolvido. O ensaio é baseado nos máximos de absorbância UV em cerca de comprimento de onda de 244 nm usando água destilada como solvente. Quatro marcas diferentes de citalopram foram dissolvidas em tampão de pH 1, pH 4 e água e então várias diluições são preparadas (200 ppm, 100 ppm, 50 ppm e 25 ppm). A absorbância desses medicamentos foi medida a 244 nm contra o solvente em branco e o ensaio foi calculado usando a absorbância do ativo. Obtivemos relação linear de quatro marcas de citalopram quando diluídas para formar 200 ppm, 100 ppm, 50 ppm, 25 ppm e a absorbância de todas as marcas é máxima em pH 4. O valor do coeficiente de correlação ao quadrado de todas as marcas de citalopram está bem dentro do limite.