Rania A. Ghonaim* e Hanaa Abdel Moaety
Atualmente, não há métodos fenotípicos padronizados disponíveis para triagem e detecção de enzimas AmpC mediadas por plasmídeos , o que é um dos principais problemas que enfrentamos atualmente.
Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar a presença de AmpC β-lactamase entre isolados de Enterobacteriaceae separados de pacientes com infecções nosocomiais e detectar as cepas genéticas mais prevalentes nos isolados separados e avaliar dois métodos fenotípicos ( teste AmpC E e teste de sinergia de disco duplo cefoxitina-cloxacilina) para detectar enzimas AmpC .
Materiais e métodos: Um total de 1200 gm de isolados negativos foram rastreados para potenciais enzimas AmpC mediadas por plasmídeos por disco de cefoxitina, teste AmpC E e testes de sinergia de disco duplo cefoxitina-cloxacilina. A identificação genotípica foi feita usando PCR multiplex.
Resultados: Os isolados produtores potenciais de AmpC entre todos os isolados estudados foram 4,1% (49/1200) pelo disco de cefoxitina. Os genes AmpC codificados por plasmídeo foram detectados por PCR em 28,5% dos isolados resistentes à cefoxitina. As famílias de genes AmpC mais prevalentes foram CIT e MOX. A sensibilidade do teste AmpC E e da sinergia do disco duplo cefoxitina-cloxacilina foram 81,3% e 100%, respectivamente, e a especificidade foi 92,3% e 95,9%.