Faiyaz Shakeel, Mohammed S Faisal e Sheikh Shafiq
O objetivo da presente investigação foi comparar o perfil farmacocinético (biodisponibilidade) do aceclofenaco por aplicação transdérmica e oral. Nanoemulsão, gel de nanoemulsão e comprimido comercializado (Aceclofar ® ) foram submetidos a estudos farmacocinéticos (biodisponibilidade) em ratos machos Wistar. Vários parâmetros farmacocinéticos como C max , t max , AUC 0 → t , AUC 0 → α , K e , e T 1/2 foram determinados para cada formulação. A absorção do aceclofenaco por nanoemulsão aplicada transdérmica e gel de nanoemulsão resultou em aumento de 2,95 e 2,60 vezes na biodisponibilidade em comparação à formulação de comprimido oral. Os resultados desses estudos indicaram que as nanoemulsões podem ser usadas com sucesso como veículo potencial para aumento da biodisponibilidade do aceclofenaco.