Revista de Farmacologia Clínica e Experimental

Abstrato

A coadministração de glibenclamida e amlodipina induz resistência ao tratamento hiperglicémico em ratos diabéticos adaptados/não adaptados induzidos por estreptozotocina

Omonkhelin J Owolabi*, Eric KI Omogbai

É um facto bem conhecido que a diabetes coexiste com a hipertensão. De facto, os estudos demonstraram que cerca de 65% dos diabéticos têm hipertensão. A amlodipina, um bloqueador dos canais de cálcio, é um conhecido anti-hipertensivo frequentemente prescrito, mesmo na diabetes. A adaptação do potássio combinada com a amlodipina também demonstrou reduzir a pressão arterial. Esta investigação tem como objectivo avaliar os efeitos da adaptação da amlodipina e do potássio em ratos diabéticos tratados com glibenclamida. A diabetes foi induzida utilizando estreptozotocina em ratos adaptados e não adaptados ao potássio, posteriormente glibenclamida (5 mg/kg) isoladamente e uma combinação de glibenclamida (5 mg/kg) e amlodipina (5 mg/kg) foram administradas por via oral. Os animais foram mantidos separadamente em jaulas metabólicas e o seu volume urinário, os níveis de glicose plasmática, creatinina/clearance de creatinina plasmática e urinária, perfil lipídico, eletrólitos/ureia plasmáticos e urinários foram também determinados 24 horas após a administração do medicamento. Os níveis de glicose no sangue dos ratos diabéticos tratados apenas com glibenclamida foram significativamente (p<0,05) reduzidos, no entanto, os ratos diabéticos tratados com ambos os fármacos não foram reduzidos e apresentaram níveis de glicose no sangue significativamente mais elevados (p <0,05) do que os ratos diabéticos não tratados, e os ratos diabéticos tratados apenas com glibenclamida. Os resultados mostram ainda que a glicemia do grupo diabético adaptado ao potássio tratado com ambos os fármacos é significativamente superior (p<0,05) à dos ratos diabéticos normais tratados com os mesmos fármacos. O colesterol total, o HDL, a creatinina urinária e a depuração da creatinina dos ratos diabéticos adaptados ao potássio foram também significativamente mais baixos (p<0,05) do que os ratos diabéticos normais tratados com ambos os fármacos. Este estudo fornece resultados que sugerem que a combinação de ambos os fármacos inibe a capacidade do agente hipoglicemiante oral em reduzir a glicemia de ratos diabéticos.