Jornal de pesquisa e terapia com células-tronco

Abstrato

Micróglia clonada com novo sistema de administração na esclerose múltipla

Abdul Mannan Baig

A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença neurológica inflamatória crónica do Sistema Nervoso Central (SNC), caracterizada por desmielinização e ativação da micróglia. Pensa-se que as mutações mitocondriais e as disfunções nas células microgliais contribuem para os efeitos prejudiciais da neuroinflamação observados na EM. A tecnologia de Transferência Nuclear Somática (SCNT) oferece um modo mais prático de terapia na EM, este método tentaria diluir e/ou substituir progressivamente a micróglia mutada e ativada por células de revestimento olfativo clonadas (OEC) com propriedades remielinizantes e eliminadoras que tentariam para limitar a progressão da EM. Aplicação de terapia baseada em células estaminais embrionárias (ES) derivadas de SCNT através da clonagem de células de revestimento olfativo (OEC), concebidas com um componente nuclear autólogo do OEC recetor com um ovócito de dador saudável. A massa celular interna do blastocisto desenvolvido posteriormente seria a fonte para gerar a micróglia radial a utilizar para a terapia celular na EM. O novo dispositivo de via transcricional proposto oferece um modo indolor de transplante de células para o cérebro. Espera-se que este modo de geração de glia clonada e o seu transplante para o cérebro substitua a micróglia mutada e ativada dos doentes com EM e utilize as propriedades regenerativas, remielinizantes e de eliminação dos OEC, como foi observado em ensaios clínicos em doentes com doença espinal lesões na medula. A utilização de SCNT para desenvolver terapias isogénicas baseadas em células ES para a prevenção e tratamento da EM associada a mutações do ADNmt pode abrir um novo caminho para a terapia celular dirigida do designer, exclusiva para doentes com EM. O “dispositivo transcricional” proposto para aceder ao cérebro pode ser uma via vantajosa de entrega de células clonadas ao cérebro.