Mestre S, Kallam D, El-Osta H, Peddi P
A síndrome de Kasabach-Merritt (KMS) consiste em um ensaio clínico de hemangioma capilar, trombocitopenia e coagulação intravascular disseminada. A KMS ocorre mais comumente na população pediátrica, e sua ocorrência em adultos é rara. Diretrizes específicas ou ensaios clínicos randomizados que orientem o tratamento clínico da KMS em pacientes adultos são escassos. Este manuscrito fornece uma revisão abrangente da KMS e discute avanços recentes no tratamento médico da KMS. Também propomos uma abordagem terapêutica sistemática que serviria como um guia no tratamento de pacientes adultos com KMS causada por hemangiomas.