Jornal do Fígado

Abstrato

Análise Clínica de 75 Doentes com Cirrose Biliar Primária

Denitsa Dukova e Iskren Kotzev

Enquadramento e objetivos: A cirrose biliar primária é uma doença hepática colestática crónica e lentamente progressiva, caracterizada pela destruição dos ductos biliares interlobulares, que se não for tratada, leva à fibrose, cirrose e insuficiência hepática. É mais frequente em doentes do sexo feminino e é geralmente diagnosticada na quinta década de vida. Este estudo tem como objectivo determinar as características demográficas, clínicas, bioquímicas e serológicas e o estadiamento histológico dos doentes com cirrose biliar primária. Métodos: Foi realizada uma análise retrospetiva dos doentes adultos com diagnóstico de cirrose biliar primária no nosso centro de janeiro de 2005 a dezembro de 2013. A recolha de dados incluiu dados demográficos, características clínicas, marcadores bioquímicos e serológicos e estádio histológico. Resultados: 75 doentes foram diagnosticados com cirrose biliar primária (idade média: 55 anos, intervalo: 19-83), dos quais 92,0% eram mulheres. Os sintomas mais comuns na apresentação foram fadiga (40,0%), prurido (40,0%), icterícia (28,0%) e urina escura (26,7%). 20,0% eram assintomáticos ao diagnóstico. 48,0% dos doentes apresentavam cirrose na apresentação. Foram encontrados anticorpos antimitocondriais positivos em 96% dos casos. 34,8% dos doentes foram positivos para anticorpos antinucleares. As síndromes de sobreposição estiveram presentes em 10,6%. A biópsia hepática foi realizada em 45,3% dos doentes. Conclusões: As características clínicas da cirrose biliar primária foram semelhantes às relatadas na literatura internacional, mas com uma elevada percentagem de doentes sintomáticos e cirróticos ao diagnóstico.