RS Pandit, RC Choudhury
A epirrubicina, um antibiótico antraciclina semi-sintético, é amplamente prescrita isoladamente ou em terapia combinada para o tratamento de vários tipos de cancro. No entanto, a ocorrência relatada de segunda malignidade em sobreviventes de cancro pré-tratados com epirrubicina exigiu testes de citogenotoxicidade. Portanto, o potencial clastogénico da epirrubicina foi aqui avaliado a partir de células da medula óssea de ratinhos Swiss após administração intraperitoneal única do fármaco. Cada uma das três doses testadas de epirrubicina (2, 4 e 6 mg kg-1 pc) induziu percentagens significativamente elevadas (p ≤ 0,01) de metáfases aberrantes e aberrações cromossómicas (excluindo lacunas) às 24 horas pós-tratamento e aumento significativo (p â ‰ ¤ 0,05) da frequência de micronúcleos nos eritrócitos policromáticos às 30 horas pós-tratamento. Assim, a epirrubicina foi altamente clastogénica para as células da medula óssea de ratinhos Swiss. A sua interferência na atividade da topoisomerase II e o seu potencial de geração de radicais livres foram atribuídos à sua clastogenicidade. Tais efeitos clastogénicos da epirrubicina podem ter sido a causa da recorrência de uma segunda malignidade em sobreviventes de cancro pós-quimioterapia.