Leyla Bozatli
A atomoxetina é uma opção de tratamento não estimulatório com aprovação da FDA para o tratamento da PHDA como inibidor seletivo dos transportadores pré-sinápticos de norepinefrina no sistema nervoso central. Os efeitos secundários mais comuns reportados em crianças e adolescentes são dor abdominal, diminuição do apetite, vómitos, sonolência, nervosismo, fraqueza, tonturas e dispepsia; outros efeitos secundários mais incomuns também são observados. O tratamento de uma criança de 7 anos com diagnóstico de PHDA foi substituído por atomoxetina devido à perda de apetite e perda de peso que se desenvolveu com o início do tratamento estimulante. Foi notificado um efeito secundário raro de calafrio após tratamento com atomoxetina. Tanto quanto sabemos, este é o primeiro caso em que foi relatado um efeito secundário do frio relacionado com a atomoxetina.