Mahboobeh Razmkhah, Mansooreh Jaberipour e Abbas Ghaderi
Está demonstrado que a capacidade angiogénica do tumor é um dos mais importantes preditores da progressão do cancro da mama. Os fatores que controlam a angiogénese tumoral são variados e estão atualmente em investigação. As quimiocinas, produzidas tanto pelas células tumorais como pelas células do microambiente tumoral, são conhecidas por terem um papel na angiogénese tumoral. Aqui, examinámos as expressões de SDF-1 / CXCR4 / CXCR7, CXCL13 / CXCR5, RANTES / CCR5, MCP-1 e CCR7 em células estaminais derivadas do tecido adiposo (ASCs) e tecidos de cancro da mama de doentes com cancro da mama . Os resultados das ASCs foram comparados com os de indivíduos saudáveis de sexo emparelhado. Os dados de tecidos de cancro da mama foram comparados entre tumores em estádio III e estádios I e II. Como resultado, a proteína SDF-1 apresentou uma maior expressão nas ASCs de doentes com estádio patológico III em comparação com aqueles com tumores em estádios patológicos I e II e indivíduos normais. Nos tecidos de cancro da mama, as expressões de mRNA de MCP-1 e SDF-1 foram 8,4 e 2,6 vezes mais nos doentes com tumores em estádio III do que naqueles com tumores em estádios I e II. Os mRNA de RANTES e CXCR4 tiveram significativamente mais expressão nos tecidos de HER2+ em comparação com os doentes com HER2- (valor P = 0,01 e 0,04, respetivamente). A informação atual sugere que as células estaminais derivadas do tecido adiposo são um dos principais atores do microambiente do cancro da mama, que expressam moléculas de quimiocinas angiogénicas e contribuem para o crescimento e progressão das células do cancro da mama.