Souad Benallal e Mohamed Nadjib Bouayed
A doença de Behçet é uma doença sistêmica inflamatória crônica de etiologia indeterminada que evolui por impulso, descrita por aftose bipolar oral e envolvimento ocular. As manifestações vasculares ou angio-Behçet são dominadas por trombose venosa (80%), o envolvimento arterial é raro, mas são frequentemente multifocais revelando-se muito mais por aneurismas do que por tromboses, cujo risco é a ruptura que pode envolver risco de vida . A terapia médica com corticóides e imunossupressores deve ser considerada antes e depois de qualquer tratamento cirúrgico. Relatamos o caso de um homem de 35 anos com histórico de doença de Behçet, admitido como parte da emergência por um aneurisma de bulbo carotídeo pré-operatório, que havia sido registrado a um achatamento e fechamento das artérias carótidas internas por remendo protético reforçado por pladjets . A evolução foi boa e o tratamento médico é realizado.