Farmacologia Cardiovascular: Acesso Aberto

Abstrato

Efeitos cardíacos do peptídeo 1 semelhante ao glucagon com estrutura à base de quitosano após indução de enfarte do miocárdio em cães

Sam Zeraatian, Abbas Salehiomran, Ruhollah Mehdinavaz Aghdam, Seyed Hossein Ahmadi Tafti, Seyed Reza Ghiasi, Nasim Kiaee, Shahram Rabbani, Ali Ghiasedin, Hanif Tabesh e Nazafarin Kamalzade

Objectivos: O peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) é uma das novas opções no tratamento da diabetes mellitus devido aos seus efeitos reguladores da glicose. Os recetores de GLP-1 são expressos não só nas células das ilhotas, rins, pulmões, cérebro e trato gastrointestinal, mas também no coração. Os efeitos cardíacos do GLP-1 desempenham um papel importante na escolha deste tratamento, considerando a expressão dos recetores de GLP-1 no coração. A degradação pela dipeptidil peptidase-IV (DPPIV) torna o tempo de semivida do GLP-1 muito curto. Neste estudo foram avaliados os efeitos cardíacos do GLP-1 com suporte à base de quitosano, bem como as alterações teciduais após a indução do enfarte do miocárdio em caninos.

Método: Doze caninos de raça e peso semelhantes foram incluídos neste estudo. Foram categorizados em três grupos: um grupo caso tratado com GLP-1 com base numa estrutura de quitosano, um grupo que recebeu quitosano com solução salina normal e um grupo de controlo que recebeu apenas solução salina normal. A cada quatro semanas após a indução do enfarte, foram analisados ​​o nível sérico de troponina-I, a anormalidade da motilidade regional (RWMA), a angiogénese e as alterações teciduais microscópicas e macroscópicas.

Resultados: A angiogénese e a espessura da área infartada (que está inversamente relacionada com o risco subsequente de desenvolvimento de pseudoaneurisma) foram significativamente mais elevadas no grupo caso em comparação com os outros dois grupos (valor de p<0,05). O nosso grupo caso registou pontuações mais baixas de RWMA em comparação com outros caninos (valor de p = 0,02).

Conclusão: Esta investigação revelou que o novo composto (GLP-1+quitosana) não só prolonga a duração da libertação de GLP-1, como também tem efeitos cardioprotetores após enfarte do miocárdio.