Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Espectroscopia Raman de domínio de tempo de terahertz de banda larga e de baixa frequência de produtos farmacêuticos cristalinos e vítreos

Seiji Kojima, Tatsuya Mori, Tomohiko Shibata e Yukiko Kobayashi

As aplicações da Espectroscopia de Domínio de Tempo Terahertz de banda larga (THz-TDS) e da
espectroscopia de espalhamento Raman de baixa frequência para produtos farmacêuticos vítreos e cristalinos foram revisadas. As partes reais e imaginárias de uma constante dielétrica complexa foram medidas pela transmissão de THz-TDS usando um pellet puro sem misturar polietileno na faixa de frequência de 0,2 a 6,5 ​​THz. Os espectros Raman de baixa frequência foram medidos até 0,3 THz usando um espectrômetro de grade dupla. Em indometacina cristalina, indapamida e cetoprofeno racêmico, a clara diferença nas frequências de pico foi observada entre os espectros de espalhamento Raman dielétrico THz e de baixa frequência. Pode ser atribuído ao princípio de exclusão mútua entre as atividades Raman e IR dos modos vibracionais ópticos em cristais centrosimétricos. Na indometacina vítrea, o pico amplo em 3,0 THz no espectro de IV é atribuído ao modo vibracional intermolecular ativo infravermelho dos dímeros cíclicos ligados por hidrogênio, que é centrosimétrico. O pico de bóson é a bem conhecida excitação de baixa energia que reflete a densidade vibracional de estados em materiais vítreos ou amorfos. Os picos de bóson da indometacina vítrea foram claramente observados em cerca de 0,3 THz
e 0,5 THz nos espectros de espalhamento THz-TDS e Raman, respectivamente. A diferença nas frequências de pico é atribuída à dependência de frequência diferente entre as constantes de acoplamento de vibração IR e vibração Raman.