Al-Hazmi MA, Gomma MN, Waggas AS e Rawi SM
O extrato de anêmona-do-mar Gyrostoma helianthus (Cnidaria, Anthozoa) foi relatado como uma fonte de compostos neuroativos. O estudo atual foi projetado para explorar os efeitos da monoamina biogênica do extrato bruto de anêmona-do-mar em relação às alterações histopatológicas em áreas do cérebro e transporte de glutationa plasmática. Bioensaios em camundongos foram usados para determinar a curva de dose-resposta e a neurotoxicidade comportamental. Perda de equilíbrio, olhos opacos, convulsões tônicas, paralisia, flexão muscular e exoftalmia foram as principais alterações comportamentais observadas. A DL50 em camundongos foi identificada como 29 mg/kg de peso corporal após injeção IP, que é calculada como 20,3 mg/kg de peso corporal em ratos usando uma tabela de conversão. A serotonina, a dopamina e a norepinefrina aumentaram significativamente no córtex cerebral, cerebelo e ponte, além da medula oblongata em ratos em nosso estudo de 3 dias após uma única injeção IP de ½ DL50 do extrato bruto. Os maiores aumentos de serotonina, dopamina e norepinefrina foram atingidos no córtex cerebral. Células examinadas no córtex cerebral e hipocampo mostraram necrose, picnose, gliose focal e congestão dos vasos sanguíneos cerebrais, bem como hemorragia cerebral focal e hipocampal. Na dose testada, o extrato causou reduções significativas na glutationa plasmática e na G-redutase, enquanto os níveis de G-transferase foram aumentados.