Ryota Hashimoto, Kyoko Nakamura, Seigo Itoh, Hiroyuki Daida, Yuji Nakazato, Takao Okada e Youichi Katoh
Justificação: Numerosos relatórios, incluindo o nosso, sugeriram recentemente a presença de supostas células progenitoras do músculo liso na medula óssea (BM) e estas células semelhantes ao músculo liso podem ser diferenciadas das células estromais da BM (BMSCs). No entanto, poucos estudos abordaram se as células diferenciadas também possuem as propriedades funcionais das células musculares lisas (SMCs). A contratilidade é a função primária das CML vasculares nativas.
Objectivo: O objectivo deste estudo electrofisiológico foi caracterizar as CMLs derivadas de BM utilizando a técnica patchclamp e imagem de Ca2+ com fura-2.
Métodos e resultados: Para investigar se as CMLs derivadas de BM exibem propriedades funcionais de SMC vasculares, medimos as correntes de Ca2+ e K+ em SMCs derivadas de BM utilizando o método patch-clamp de célula inteira. As células apresentaram correntes de canal de Ca2+ tipo L e tipo T, correntes de canal de K+ ativado por Ca2+ (KCa) e correntes de canal de K+ retificador retardado (KV). Medimos também transientes [Ca2+]i evocados por agonistas em SMCs derivadas de BM usando imagens de fura-2. Tais transientes de [Ca2+]i foram observados em resposta aos agonistas vasculares específicos das CML, bradicinina (10-6 M) e angiotensina II (10-7 M).
Conclusões: As SMCs derivadas de BM exibiram atividade contrátil e expressaram vários canais iónicos críticos para o comportamento contrátil de uma forma compatível com as SMCs vasculares nativas. As células derivadas de BMSC têm assim o potencial de se diferenciarem em CMLs vasculares funcionais, sugerindo o tecido estromal da medula óssea como uma fonte útil de células para o tratamento de artérias lesionadas e para a construção de enxertos de engenharia de tecidos para revascularização arterial em adultos.