Journal of Data Mining in Genomics & Proteomics

Abstrato

Perturbação bipolar: uma revisão abrangente da genética, hipóteses causais, sinais clínicos, evolução, biomarcadores e opções de tratamento

Richard Murdoch Montgomery*

A Perturbação Bipolar (TB) é uma condição complexa de saúde mental caracterizada por períodos alternados de mania e depressão. Esta revisão fornece uma visão abrangente do TB, com foco na sua genética, hipóteses causais, sinais clínicos e evolução, potenciais biomarcadores com ênfase na Eletroencefalografia (EEG) e opções de tratamento. Estudos genéticos identificaram vários genes de suscetibilidade e pontuações de risco poligénico, destacando a natureza hereditária do TB. Várias hipóteses causais, incluindo a desregulação das monoaminas, o kindling, as perturbações do ritmo circadiano e a neuroinflamação, têm sido propostas para explicar a sua fisiopatologia. O curso clínico do TB é caracterizado por episódios recorrentes de mania/hipomania e depressão, com heterogeneidade significativa entre os indivíduos. O EEG e outros biomarcadores têm potencial para melhorar o diagnóstico, prever a resposta ao tratamento e elucidar as bases neurobiológicas do TB. As opções de tratamento atuais incluem a farmacoterapia, a psicoterapia e as técnicas de neuromodulação, que podem ser personalizadas de acordo com as necessidades individuais com base na apresentação clínica e na resposta ao tratamento. A investigação futura deverá centrar-se na identificação de biomarcadores mais específicos, no desenvolvimento de novos tratamentos e na otimização das terapêuticas existentes para melhorar os resultados para os indivíduos com TB.