Jornal de Pesquisa e Terapêutica Biomolecular

Abstrato

Evidências Biológicas do Tratamento do Carcinoma Hepatocelular com 1,3,4-oxadiazol-2-tiol como Agente Anticancerígeno

Mohamed S Gabry, Galal H Elgemeie, Nahed S Basseli, Samuel T Melek, Saadia E Hafez, Omar A Farid e Shimaa S Abdelhady

Objectivo: Nos últimos anos, a identificação de novos agentes anticancerígenos potentes, selectivos e menos tóxicos continua a ser um dos problemas de saúde mais prementes. Esta pesquisa teve como objetivo a ilustração in vivo da atividade anticancerígena do 1,3,4-oxadiazol-2-tiol (OXD-T) como uma descoberta do tratamento do Carcinoma Hepatocelular (HCC) de ratos Albinos.

Métodos: O carcinoma hepatocelular foi induzido por 3,3’-Diamino benzidina durante três meses, três vezes por semana. O pós-tratamento dos ratos induzidos por CHC foi realizado com administração terapêutica de OXD-T (300 mg/kg de peso corporal) e metade da dose terapêutica (150 mg/kg de peso corporal). Foram avaliados parâmetros bioquímicos e ensaio cometa para avaliar a eficiência do tratamento com OXD-T no animal induzido por CHC.

Resultados: A administração de 1,3,4-oxadiazol-2-tiol (OXD-T) com dose terapêutica e meia dose terapêutica em ratos induzidos por carcinoma hepatocelular (CHC) afetou os valores bioquímicos como biomarcadores; protrombina induzida pela ausência de vitamina K-II (PIVKA-II) e lactato desidrogenase LDH. Além disso, enzimas séricas; AST, ALT, GGT e Albumina. Além disso, o OXD-T afetou os parâmetros de fragmentação do ADN (comprimento da cauda, ​​​​momento da cauda, ​​​​% de ADN na cauda e % de ADN na cabeça do cometa). A administração terapêutica de OXD-T revelou reduções altamente significativas dos valores bioquímicos e dos parâmetros de fragmentação do ADN em mais de metade da dose do tratamento com OXD-T.

Conclusão: O antimetabólito OXD-T com diferentes doses terapêuticas de administração afetou o crescimento do carcinoma hepatocelular.