Md. Sohel D, Nusrat T, Sultana T, Md. Kawsar H, Md. Helal, Sumon U e Md. Islam T
Esta pesquisa foi elaborada para avaliar o estudo de biodisponibilidade in vitro de três medicamentos analgésicos e antipiréticos amplamente distribuídos e comumente usados, a saber, comprimidos de liberação sustentada de Diclofenaco Sódico, Paracetamol e Ibuprofeno. Foram obtidas três marcas de comprimidos de Diclofenaco Sódico, quatro marcas de Paracetamol e três marcas de comprimidos de Ibuprofeno. Três marcas de comprimidos de Diclofenaco SR, todas as marcas mantiveram um padrão de liberação de estado estável durante todo o período definido, ou seja, 12 horas. Na amostra de 1ª hora D01, D02, D03 foram liberados 43,6%, 36,16% e 59,85% do medicamento em dissolução, respectivamente. Quatro marcas de comprimidos de Paracetamol SR, todas as marcas mantiveram um padrão de liberação de estado estável durante todo o período definido, ou seja, 12 horas. Na amostra de 1ª hora P01, P02, P03 e P04 foram liberados 78,60%, 89,36%, 74,21%, 78,14 do fármaco em tampão fosfato (pH 6,8) respectivamente. Outro comprimido de liberação sustentada foi o Ibuprofeno; todas as marcas mantiveram um padrão de liberação de estado estável durante o período definido, ou seja, 12 horas. Na amostra de 1ª hora I01, I02, I03 foram liberados 60,46%, 54,02%, 50,57% do fármaco em tampão fosfato (pH 6,8) respectivamente. As taxas de liberação das amostras foram determinadas por volta das 12 horas.