Shanmugam R, Gowthamarajan K, Priyanka DL, Madhuri K e Narayanareddy Karri VVS
Uma cromatografia líquida ultrarrápida de fase reversa sensível (RP-UFLC) foi desenvolvida e validada para a quantificação de quercetina em nano formulação em plasma de coelho usando o método de extração em fase sólida (SPE). A melhor resolução cromatográfica foi obtida em uma coluna Hibar®C18 de fase reversa (250×4,6 mm id, 5 μ) com a fase móvel consistindo de acetonitrila: ortofosfato de di-hidrogênio de potássio (pH 3,5) na proporção de 65:35 (v/v) com uma vazão de 0,8 mL/min. O tempo de retenção para os fármacos foi de 8,6 min e 10,0 min para o padrão interno (propionato de fluticasona). O analito foi detectado usando um detector de matriz de fotodiodo (PDA) com software de solução LC. A linearidade foi obtida na faixa de concentração de 10 a 400,0 ng/mL (r2= 0,989). O limite inferior de quantificação (LLOQ) foi encontrado como sendo 10 ng/mL. O limite médio de quantificação (MQC) foi encontrado como sendo 200 ng/mL e o limite superior de quantificação (HQC) foi encontrado como sendo 380 ng/mL. A recuperação média do analito foi encontrada variando de 95,91 a 98,59%. O método desenvolvido é aplicável para estimativa de Quercetina em nanoformulação, análise de controle de qualidade de rotina, estudos farmacocinéticos e de bioequivalência.