Mariusz Z. Ratajczak e ChiHwa Kim
O fator-1 derivado do estroma da ?-quimiocina (SDF-1) - eixo CXCR4 do recetor transmembranar de sete extensões desempenha um papel crucial na retenção das células progenitoras-tronco hematopoiéticas (HSPCs) na MO. No entanto, os mecanismos que governam a mobilização/libertação de HSPCs da medula óssea (MO) para o sangue periférico (PB) e direcionam um processo reverso do seu retorno ao microambiente da MO após o transplante são ainda pouco compreendidos. Evidências crescentes demonstram que durante a mobilização e o condicionamento mieloablativo para transplante, é induzido um microambiente proteolítico na MO e a cascata do complemento (CC) é ativada. Nesta revisão apresentaremos evidências crescentes de que, como resultado da indução do microambiente proteolítico, bem como da activação do CC, os esfingolípidos bioactivos - esfingosina - 1 fosfato (S1P) e ceramida-1-fosfato (C1P) juntamente com fragmentos de clivagem do CC ( C3a, C5a e C5b-C9) orquestram o regresso e a mobilização dos HSCPs.