Akhileshwari Nath, JK Singh, Priyanka, Aseem Kumar Anshu, Sacchidanand Behera e Chandan Kumar Singh
O arsénio é um potente tóxico ambiental e afeta o sistema biológico através da cadeia alimentar, causando toxicidade e perturbando diferentes vias de sinalização, suprimindo assim o sistema imunitário e, por fim, causando diversas doenças. Num estudo anterior, foi realizado um extenso trabalho de pesquisa na área atingida pelo arsénico e foram recolhidas amostras de água potável e de sangue. As amostras de tecido foram recolhidas de doentes com cancro no SS Hospital and Research Institute. Após a confirmação de níveis elevados e significativos de arsénio em amostras de água potável, sangue e tecidos, foi realizado o presente estudo. O presente estudo foi realizado para observar o efeito do arsénio nas células testiculares num modelo de ratinho e o seu efeito na expressão génica testicular. O arsenito de sódio foi administrado a ratinhos albinos suíços na dose de 2 mg/kg de peso corporal. para as diferentes durações. A estimativa do arsénio foi feita por espectrofotómetro de absorção atómica. O ensaio TUNEL foi realizado para observar o dano no ADN e a análise de microarranjos foi realizada para observar o perfil de expressão do mRNA no modelo de ratinhos administrados com arsenito de sódio. Foi encontrada uma elevada acumulação de arsénio em testículos de camundongos albinos suíços. Foram observados danos significativos no ADN em células testiculares administradas com arsénio de ratinhos albinos suíços. Além disso, o mRNA de alguns genes apresenta a sua expressão alterada. No presente estudo, pode concluir-se que o arsénio afeta as células testiculares, causando danos no ADN e alterando a expressão génica testicular. Assim, os nossos resultados sugerem que os ratinhos com elevada acumulação de arsénio apresentam expressão genética alterada. O efeito do arsénio foi estudado no tecido testicular de ratinhos albinos suíços. O metaarsenito de sódio (NaAsO2) foi administrado a ratinhos humanos (25±30g) na dose de 30 mg/L e 40 mg/L através da ingestão de água durante 30, 45 e 60 dias. Após o tratamento, o órgão testicular foi retirado, pesado e processado para avaliação histopatológica. O resultado mostrou que os ratinhos tratados com arsénio exibiram reduções lentas baseadas na dose no diâmetro tubular seminífero e na população celular gametogénica diversificada, ou seja, espermatócito em repouso, espermatócito paquíteno e espermátide passo 7, exceto espermatogónias. A atrofia celular de Leydig foi extensamente estendida de forma estruturada em dose, indicando um efeito preciso do arsénio na espermatogénese em ratinhos. Estas observações foram apoiadas pela lenta redução da população móvel de Leydig dentro das agências tratadas acima. No final, os efeitos acima referidos verificam o efeito venenoso do arsénio nos testículos dos ratos. Os arsenicais são enormes no ambiente devido à incidência natural e antropogénica. A ingestão de água contaminada é a principal via de exposição humana ao arsénio. A exposição ao arsénio causa toxicidade aguda e crónica em humanos. A exposição humana ao arsénio está relacionada com graves problemas de aptidão física, que incluem cancro de pele, diabetes, problemas hepáticos, renais e do SNC. Também causa muitos resultados tóxicos diferentes.O efeito reprodutivo masculino do arsénio foi estudado primeiro em ratos e depois em peixes. Está provado que a exposição ao arsénio em ratos experimentais produz distúrbios esteroidogénicos, levando ao comprometimento da espermatogénese. Poucas investigações atuais provaram que o arsénio no consumo de água está relacionado com a pressão oxidativa e a genotoxicidade no tecido testicular de ratinhos. Por outro lado, estudos recentes sugerem que o arsénio causa provável toxicidade testicular por afetar o eixo testicular hipofisário. Mas o efeito dependente da dose e da duração do arsenito de sódio no consumo de água no tecido testicular de ratinhos não está bem associado. pelo que o objectivo do estudo actual foi estudar os efeitos de 30 ou 40 mg/L de arsenito de sódio no consumo de água durante 30, 45 e 60 dias na histologia e espermatogénese dos testículos de ratinhos. O arsénio é considerado aço venenoso, que prejudica a saúde humana. Muitas pessoas identificaram distúrbios sistémicos, mas o estudo reprodutivo masculino em relação à toxicidade do arsénio é escasso. Estudos anteriores indicaram que os metais pesados como o chumbo, o mercúrio e o crómio causam um efeito citotóxico na função reprodutiva masculina. A exposição ao arsénio em ratinhos suíços, segundo observa o presente, reduziu gradualmente o peso testicular em comparação com o manipulado, sugerindo regressão celular do tecido testicular. Este comentário corrobora a localização anterior de Pant et al 2004. A histologia testicular neste estudo exibiu um dano celular excessivo na célula espermatogénica. Além disso, a chegada de células grandes multinucleadas eosinofílicas dentro do túbulo seminífero em organização mais elevada indicou degeneração celular. Uma regressão completa baseada na dose lenta foi localizada no número de espermatócitos em repouso, paquítenos e espermátides esféricas a 30 e 40 mg/L durante um período de 60 dias, enquanto não houve uma diminuição maciça do número de espermatogónias. aqueles que localizam atuam como uma marca de que a maturação das espermatogónias através da técnica da meiose foi significativamente perturbada após a exposição ao arsénio. A observação acima está de acordo com a localização atual de Omura et al. 2000. A degeneração das células intersticiais (Leydig) foi encontrada nos testículos de ratinhos tratados com arsénio. Além disso, a população celular de Leydig diminui extensivamente em cada uma das doses ao longo de 60 dias. O diâmetro nuclear móvel de Leydig aumentou significativamente em ambas as doses aos 30 dias, observado pela diminuição lenta do diâmetro móvel de Leydig aos 45 e 60 dias. Apesar de um ensaio de testosterona neste estudo, pode-se sugerir que a degeneração das células de Leydig com uma redução significativa da população móvel de Leydig pode ter resultado na redução da síntese de testosterona, o que por sua vez perturba o processo de espermatogénese. A exposição exógena ao arsénio pode também provocar uma pressão química na função móvel.O crescimento inicial no diâmetro celular de Leydig pode ser uma melhor indicação para adotar a deformação induzida pelo metal, mas devido ao efeito de deformação ininterrupta, a exaustão celular pode ser o resultado da atrofia móvel de Leydig