Shirin Badruddin, Salma Rattani
A síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHU) é uma doença rara em crianças, portanto pode levar a diagnósticos incorretos, atraso no tratamento ou lesão renal aguda. Pacientes com SHU atípica apresentam sinais e sintomas de anemia hemolítica, trombocitopenia e níveis mais altos de lactato desidrogenase e ácido úrico. O principal fator de risco destacado é consanguinidade, mutações genéticas e infecções virais. Eculizmab, um anticorpo monoclonal anti-C5 humanizado, demonstrou ser uma modalidade de tratamento eficaz para esses pacientes. Este artigo discutirá a síndrome hemolítico-urêmica atípica, apresentando relato de caso de um paciente que sofre de SHU atípica com mau prognóstico e recuperação precária.