Jornal de Engenharia Química Avançada

Abstrato

Migração de carga de attosegundos em clusters não ligados covalentemente

Sankhabrata Chandra

Em geral, a migração de carga pode ocorrer através da correlação e relaxação eletrão-eletrão puro ou através do acoplamento com o movimento nuclear. Devemos compreender ambos os aspetos da migração de carga através da ligação não covalente para aproveitar todo o potencial dos aglomerados ligados não covalentemente. Na minha apresentação de poster, foquei-me na migração de carga pura baseada na relaxação e correlação, na subsequente localização da carga e, finalmente, na reatividade dirigida à carga nos aglomerados ligados não covalentes. A migração de carga pura por relaxação e correlação pode ocorrer numa escala de tempo de várias centenas de attossegundos e é por isso que a dinâmica química associada a esta migração de carga eletrónica pura pode ser designada por “Atoquímica”. Uma das formas eficientes de elucidar a Attoquímica é através da ionização vertical, monitorizando uma densidade de carga eletrónica não estacionária que evolui no tempo enquanto a configuração nuclear permanece inalterada. Até agora, a attoquímica de vários aglomerados ligados a halogéneo, calcogénio, pnicogénio e tetrel foi estudada teoricamente pelo nosso grupo. No meu poster apresentarei diferentes aspetos da migração de carga, por exemplo, correlação eletrónica, distância internuclear, força motriz da migração de carga, efeito vibracional e rotacional e reatividade dirigida à carga. Para investigar este tipo de migração de carga impulsionada por correlação pura, mostrarei que a espectroscopia de alta geração de harmónicos (HHG) será útil. Será apresentada a construção da linha de luz e do espectrómetro HHG. Usando a espectroscopia HHG, mostrarei como a impressão digital da migração de carga em attossegundos pode ser encontrada. Além disso, apresentarei a simulação numérica do espectro HHG resolvendo a equação de Schrödinger dependente do tempo 1D