Jaber Yaghini, Ahmmad Moghareh Abed, Mozhgan Izadi, Mansoor Salehi, Majid Mansoori
Enquadramento: Foi descrita uma variação genética na região promotora do gene humano MMP-1, e esta variação genética tem sido associada ao risco de doenças inflamatórias. O nosso objetivo foi avaliar a associação entre a variação genética do gene promotor da MMP-1 (1G/2G em -1607) e a incidência e gravidade da suscetibilidade à periodontite crónica (PC) numa população iraniana. Métodos: Neste estudo transversal analítico, 100 indivíduos iranianos foram alocados aos grupos caso (com PC, n=50) e controlo (com periodonto normal, n=50). Os índices clínicos (índice de placa, perda clínica de inserção, perda óssea e profundidade da bolsa de sondagem) foram medidos antes da análise genética. O ADN genómico foi obtido a partir de amostras de sangue total. As variações genéticas do promotor da MMP-1 (-1607) foram genotipadas pelo método PCR-RFLP e os dados clínicos e genéticos foram analisados pelos testes t, qui-quadrado, Mann-Whitney e exato de Fisher. Resultados: As análises genotípicas não revelaram diferenças significativas na distribuição do genótipo promotor da MMP-1 (G1/G2) (no locus -1607) entre os dois grupos (P = 0,495). Houve uma correlação significativa entre o genótipo 1G/2G da MMP-1 com a perda clínica de inserção e a idade no grupo PC (P = 0,046 e 0,047 respectivamente), mas não foi encontrada qualquer correlação significativa entre o genótipo 1G/2G da MMP-1 e outros índices periodontais ( perda óssea, profundidade da bolsa de sondagem e índice de placa). Conclusão: A variação genética da MMP-1 não aumenta a suscetibilidade à periodontite crónica em doentes com PC, embora exista uma associação entre a perda de inserção e a variação genética da MMP-1.