Khan K, Yu B, Al-Kindi H, Cecere R e Schwertani A*
A estenose da válvula aórtica (EVA) é uma das doenças valvulares cardíacas mais comuns e a intervenção cirúrgica continua a ser a única opção de tratamento viável. Assim, há necessidade de tratamentos novos e inovadores. Uma abordagem é estudar a patogénese biológica desta doença na esperança de encontrar novos alvos para a terapêutica medicamentosa. Embora esta possa ser uma opção viável, enfrenta algumas preocupações metodológicas. Muitos estudos tentaram abordar os mecanismos subjacentes desta doença utilizando válvulas aórticas de modelos bovinos. Embora estes possam ser modelos viáveis em determinadas condições de doença, este pode não ser o caso quando se estuda a calcificação em AVS. Assim, o objetivo do nosso estudo foi avaliar a importância de tirar conclusões de modelos bovinos para humanos no contexto da EVA, e investigar o papel da fosfatase alcalina (ALP), uma enzima que aumenta a mineralização e deposição de cálcio na calcificação da válvula aórtica . Também queríamos identificar quaisquer diferenças na calcificação ao utilizar diferentes meios osteogénicos.
Utilizámos células intersticiais valvulares humanas e bovinas (HAVICs e BAVICs, respetivamente), que são as mais comummente utilizadas no estudo da calcificação em AVS, e cultivámo-las em meio osteogénico ou DMEM como meio de controlo. Verificámos que a atividade da ALP difere amplamente entre os dois modelos, sendo que as amostras bovinas apresentam aproximadamente dez vezes mais atividade da ALP. Os nossos dados sugerem também que o grau de calcificação e a atividade da ALP diferem entre os diferentes meios osteogénicos utilizados.
Deve-se ter cuidado ao experimentar válvulas bovinas e tirar conclusões sobre o AVS humano, pois podem não apresentar os mesmos mecanismos de ação. Além disso, pode ser importante identificar um único meio osteogénico padrão para utilizar no estudo da calcificação na EAV.