Victor Prima, Mengde Cao e Stanislav I Svetlov
Os danos hepáticos e renais associados a politraumatismos, choque endotóxico/sepse e transplante de órgãos estão entre as principais causas de falência de múltiplos órgãos. O desenvolvimento de novos biomarcadores sensíveis que detetem fases iniciais de lesões hepáticas e renais é vital para o diagnóstico e tratamento eficazes destas condições potencialmente fatais. Anteriormente, identificámos várias proteínas hepáticas, incluindo a Argininosuccinato Sintase (ASS) e as sulfotransferases que foram degradadas no fígado e rapidamente libertadas para a circulação durante a lesão por I/R (Isquemia/Reperfusão). Aqui comparamos a sensibilidade e a especificidade dos ensaios ELISA sanduíche recentemente desenvolvidos para a ASS e a isoforma sulfotransferase SULT2A1 com os testes clínicos padrão de fígado e rim Alanina Aminotransferase (ALT) e Aspartato Transaminase (AST) em vários modelos pré-clínicos de lesão aguda. Os nossos dados sugerem que a ASS e a SULT2A1 possuem características superiores para a avaliação da saúde hepática e renal na endotoxemia, isquemia/reperfusão (I/R), lesão hepática induzida por produtos químicos e fármacos e podem ter um elevado valor potencial para aplicações clínicas.