Clínicas de Saúde Materno-Infantil

Abstrato

Aplasia Cutis Congênita com Mancha Mongol Ectópica em Criança de Paciente com Esclerose Múltipla: Relato de Caso Raro

Shiti Bose, Niharika Jha, Emy Abi Thomas e Anuradha Bhatia

Aplasia cutis congênita (ACC) é uma doença heterogênea rara que se caracteriza pela ausência focal de pele desde o nascimento. Estruturas subjacentes, como osso ou dura, também podem estar envolvidas. A ACC tem sido considerada uma forma fruste de um defeito do tubo neural por muitos autores. Pode ocorrer isoladamente ou em associação com certas síndromes. Relatamos o caso de um recém-nascido do sexo masculino com ACC do tipo membranoso sobre o vértice, estendendo-se para a região parietal esquerda, com agenesia parcial do osso parietal e mancha mongol ectópica sobre o tornozelo esquerdo.