Lichun Sun e David H Coy
Verificou-se que o tradicional medicamento anticonvulsivante ácido valpróico (VPA) está envolvido na supressão da progressão do cancro, ao mesmo tempo que modula várias vias de sinalização associadas ao cancro. Em particular, o VPA atua como um inibidor da histona desacetilase (HDAC) ou um ativador da sinalização Notch na supressão do crescimento tumoral. O VPA é menos tóxico e, por si só, tem efeitos antitumorais limitados. Assim, o VPA tem sido utilizado como adjuvante em combinação com uma variedade de outros agentes anticancerígenos para muitos tipos de cancro. Estas estratégias combinadas apresentam potenciais aplicações em tratamentos de cancro. Em particular, o VPA poderia regular positivamente certos recetores acoplados à proteína G (GPCRs) em algumas células cancerígenas. Alguns destes GPCRs são altamente expressos naturalmente em muitas células cancerígenas e estas características foram aplicadas a novas combinações terapêuticas melhoradas com VPA e conjugados peptídeo-fármaco citotóxico direcionados a recetores específicos.