Melanie Rennou, Marie C Maes, HH Maes, Roland F Maes, Z Kidwai, H Tasbiti e A Bahrmand
A produção de anticorpos por patógenos micobacterianos e pela vacina BCG ainda é pouco compreendida. Este estudo mostrou que os anticorpos criados contra células da cepa de TB H37Ra e contra sonicatos inteiros de BCG não reagem consistentemente com células inteiras de cepas patogênicas de TB e muito mal com células BCG inteiras. Esses anticorpos reagem com os componentes internos da célula BCG, ou seja, A60 e constituintes citoplasmáticos. Conclui-se que a falha dos anticorpos criados contra BCG em reconhecer algumas cepas patogênicas permite a entrada irrestrita dessas bactérias patogênicas em um hospedeiro vacinado e pode explicar a eficácia variável desta vacina. A reatividade desses anticorpos com componentes internos das micobactérias pode impedir o progresso da infecção em direção à doença. Esses anticorpos protetores não são produzidos consistentemente em vacinados com BCG e podem explicar o excesso de casos de TB e hanseníase às vezes observados após a vacinação.