Jornal de Patologia Vegetal e Microbiologia

Abstrato

Antagonismo de Trichoderma spp. contra Macrophomina phaseolina: Avaliação de atividades enzimáticas de enrolamento e degradação da parede celular

Gajera HP, Bambharolia RP, Patel SV, Khatrani TJ e Goalkiya BA

As potencialidades in vitro de sete espécies de Trichoderma foram avaliadas contra o fitopatógeno Macrophomina phaseolina por técnicas de cultura dupla. A inibição máxima do crescimento do patógeno de teste foi observada pelo antagonista T. koningi MTCC 796 (T4) (74,3%) seguido por T. harzianum NABII Th 1 (T1) (61,4%) em 7 dias após a inoculação (DAI). Além disso, o micoparasitismo dos antagonistas foi observado até 14 DAI. O padrão de inibição do crescimento do fungo de teste foi continuado com aumentos máximos de 14,7% em T4 (85,2%) seguidos por elevação de 6,8% em antagonistas T1 (65,6%) durante 7 a 14 DAI. O estudo microscópico mostrou que esses dois antagonistas eram capazes de crescer demais e degradar os micélios de M. phaseolina, enrolando-se em torno das hifas com apressórios e estruturas semelhantes a ganchos. Aos 14 DAI, T. koningi MTCC 796 destruiu completamente o hospedeiro e esporulou. As atividades específicas das enzimas degradadoras da parede celular - quitinase, β-1, 3 glucanase, protease e celulase foram testadas durante diferentes períodos de incubação (24, 48, 72 e 96 h) quando Trichoderma spp. cresceu na presença da parede celular do patógeno em meio sintético. O antagonista T. koningi MTCC 796 induziu maior atividade de quitinase e protease em 24 h de incubação, enquanto as atividades de β-1, 3 glucanase foram elevadas 1,18 vezes durante 72 a 96 h. O fenol total foi produzido significativamente mais alto no sobrenadante da cultura do antagonista T. koningi MTCC 796, seguido por T. hamatum NBAII Tha 1 e T. harzianum NBAII Th 1 em 48 h de incubação. As inibições de crescimento do patógeno durante o antagonismo foram positivamente correlacionadas com o padrão de enrolamento dos antagonistas aos 14 DAI e com a indução do conteúdo de quitinase, β-1, 3 glucanase e fenol total.