Abstrato

Determinação analítica de lisinopril utilizando espectrofotómetro UV e HPLC: uma visão geral

Safila Naveed

O presente artigo de revisão determina os métodos analíticos para as determinações quantitativas de lisinopril (Inibidor da ECA) por espectrofotómetro UV e cromatografia líquida de alta eficiência. A análise farmacêutica do lisinopril requer procedimentos analíticos eficazes para a análise de controlo de qualidade do CQ em formulações farmacêuticas e soro humano. Uma extensa pesquisa para a determinação de LSP compilada a partir de artigos de investigação publicados em várias revistas de química farmacêutica e analítica. Esta avaliação ilustra que a maioria dos métodos de HPLC revistos baseiam-se na análise quantitativa de fármacos em ingredientes farmacêuticos ativos (API), formulações, fluidos biológicos como soro e plasma e são apropriados para monitorização terapêutica de fármacos, para fins farmacocinéticos.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado