Peronace C, Galati L, Barreca GS, Lamberti AG, Curcio B, Morelli M, Conforti F, Matera G, Liberto MC, Zullo F e Focà A
Enquadramento: O tumor de Buschke-Löwenstein (BLT) ou condiloma acuminado gigante (GCA), é uma doença rara causada pelo vírus do papiloma humano (HPV) tipos 6 e 11, mais comum em homens imunocomprometidos. Descrevemos um caso raro de BLT associado a infeção mista por tipos de HPV de baixo e alto risco numa mulher imunocompetente muito jovem. Métodos: Em agosto de 2012, uma jovem de 18 anos foi internada na Unidade de Obstetrícia e Ginecologia, com uma história de 3-4 meses de pequenas excrescências na região perineal/vulvar que aumentaram rapidamente de tamanho. Suspeitou-se de diagnóstico de BLT; foi realizada biópsia incisional. Nas amostras de cytobrush cervical e vulvar foi realizada a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) de sequências específicas da região L1 do genoma do HPV. O tratamento cirúrgico foi realizado por excisão com bisturi a frio. Resultados: Clinicamente, o tumor apresentava-se como uma lesão exofítica branca, caracterizada por uma superfície irregular com excrescências acuminadas. As imagens microscópicas são consistentes com o diagnóstico de tumor de Buschke-Lowenstein. A PCR realizada revelou a presença dos tipos 6, 39 e 53 do HPV. Conclusões: Este relato relata um caso raro de TPB numa mulher jovem imunocompetente, associado a infecção múltipla do tipo HPV. O caso estudado sugere que patologias com apresentação clínica e histológica semelhante ao BLT e genótipos mistos de HPV podem ser encontradas em doentes jovens imunocompetentes.