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Abstrato
Uma Visão Geral da Determinação Analítica de Captopril em Formulações de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (API) e Fluidos Biológicos
Naveed S
O presente artigo de revisão determina os métodos analíticos para as determinações quantitativas de Captopril (Inibidor da ECA) por uma das técnicas espectroscópicas (espectrofotometria UV) e técnicas de separação, como a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). A análise clínica e farmacêutica do captopril requer procedimentos analíticos eficazes para controle de qualidade, formulações de dosagem farmacêutica e soro humano. Uma extensa pesquisa dos artigos de pesquisa publicados em vários periódicos farmacêuticos, clínicos e de química analítica foi compilada neste artigo. Uma sinopse dos métodos de espectrofotômetro e cromatografia líquida de alta eficiência relatados para captopril são integrados. Esta avaliação ilustra que a maioria dos métodos de HPLC revisados são baseados na análise quantitativa do fármaco em fluidos biológicos de ingredientes farmacêuticos ativos (API), como soro e plasma, e são apropriados para monitoramento terapêutico de fármacos, propósito farmacocinético.