Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Um método inovador de ensaio RP-HPLC de indicação de estabilidade para a determinação de caroverina em granéis farmacêuticos e comprimidos

Raza A e Ansari TM

Um método cromatográfico líquido de alta eficiência em fase reversa inovador, rápido e fácil é elaborado e autenticado para a determinação quantitativa de caroverina em material farmacêutico a granel e comprimidos. Foi usada a coluna Shimpack CLC-ODC (C18). A fase móvel de acetonitrila e solução tampão (30:70) pH 4,9 é transmitida a uma vazão de 1 mL/min. O eluente foi observado usando detector UV a 225 nm. O método RP-HPLC desenvolvido recentemente é específico, exato, exato e linear (R2>0,998) dentro da faixa de concentração de 2-150 μg/mL. O limite de detecção e quantificação é 0,068 μg/mL e 0,201 μg/mL, respectivamente. O método recentemente proposto é aplicado para determinar caroverina em formulações de comprimidos farmacêuticos. O método desenvolvido é otimizado usando amostras geradas por estudos de degradação forçada. Os resultados da análise são validados estatisticamente. O método foi seletivo, preciso, exato e pode ser usado para análises de rotina de caroverina em laboratórios de controle de qualidade de indústrias farmacêuticas.