Indexado em
- Abra o Portão J
- Genamics JournalSeek
- JournalTOCs
- RefSeek
- Universidade de Hamdard
- EBSCO AZ
- OCLC- WorldCat
- publons
- Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica
- Google Scholar
Links Úteis
Compartilhe esta página
Folheto de jornal
Periódicos de Acesso Aberto
- Agro e Aquicultura
- Alimentos e Nutrição
- Bioinformática e Biologia de Sistemas
- Bioquímica
- Ciência de materiais
- Ciencias ambientais
- Ciências Clínicas
- Ciências Farmacêuticas
- Ciências gerais
- Ciências Médicas
- Cuidados de enfermagem e saúde
- Engenharia
- Genética e Biologia Molecular
- Gestão de negócios
- Imunologia e Microbiologia
- Neurociência e Psicologia
- Química
Abstrato
Mini revisão de amiloidose-A
Mishi Bhushan
A amiloidose é um conjunto heterogéneo de entidades patológicas adquiridas ou hereditárias que se apresenta como uma doença localizada ou perturbação multissistémica devido à deposição anormal de agregados de proteínas fibrilares de folha beta no tecido. A classificação depende do tipo de amiloide e a fisiopatologia é multifatorial. O diagnóstico por biópsia de tecido, imunohistoquímica, sequenciação genética, espectrometria de massa e microscopia eletrónica, bem como a demonstração da coloração vermelha do congo com birrefringência verde maçã sob luz polarizada é característico. Imagens com ecocardiograma, EKG, ressonância magnética e tomografia computorizada podem ilustrar o grau de lesão do órgão. O tratamento é variável e depende, geralmente, do tipo de amiloidose. Discutimos os dilemas éticos do diagnóstico e tratamento da amiloidose.