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Abstrato
Mutação Ala67Thr no gene do recetor do vírus da poliomielite humano (PVR) em doentes com síndrome pós-poliomielite
Saurabh Kumar Bhattacharya, Aditi Sarkar e Sonali Sengupta
O poliovírus (PV) tem sido implicado na etiologia da poliomielite. A síndrome pós-poliomielite (SPP) é uma condição que afeta os sobreviventes de poliomielite anos após a recuperação de um ataque agudo inicial do vírus da poliomielite. Os polimorfismos de ADN no gene do recetor do poliovírus (PVR) estão associados à infeção persistente pelo poliovírus. No presente estudo apresentamos características clínicas e demográficas dos indivíduos com SPP que foram inicialmente afetados pela poliomielite e posteriormente desenvolveram SPP. Tentámos também descobrir se a mutação no gene PVR permite que os doentes com poliomielite progridam para SPP. A mutação PVR foi estudada em 110 casos de PPS e 200 controlos normais. No exão 2 do PVR, a mutação Ala67Thr foi detetada em 45,46% dos PPS progressivos e 10% dos indivíduos controlo. A frequência da mutação foi significativamente maior nos doentes com SPP do que nos controlos. As alterações no gene PVR podem resultar em efeitos citopáticos lentamente progressivos que podem levar à progressão da SPP.