Panagiotis Papanastasopoulos
A sinalização C-erbB (EGFR) é bem conhecida por promover a invasividade e a metástase do cancro. Têm sido utilizadas várias abordagens farmacológicas com o objetivo de inibir a sua atividade, nomeadamente, anticorpos monoclonais, moléculas semelhantes a anticorpos (peptidomiméticos) e inibidores do recetor tirosina quinase. Vários ‘inibidores’ da sinalização C-erbB, como o Trastuzumab, Cetuximab, gefitinib, erlotinib e lapatinib são hoje amplamente utilizados na prática clínica, tendo revolucionado o tratamento de certas doenças malignas, como o cancro da mama HER-2 positivo. Nesta revisão, apresentamos uma visão geral do mecanismo de ação, das propriedades farmacocinéticas, do mecanismo de resistência, bem como do custo relativo de administração para cada grupo de inibidores do EGFR em separado.