Hilmi Islami*, Milaim Abdullahu, Ali Ilazi, Naim Morina, Feim Haliti, Aziz Sukalo, Arlinda Lekaj, Bashkim Kastrati
Neste trabalho foi estudado o efeito do cloridrato de tansulosina como antagonista dos receptores alfa1A e alfa1B-adrenérgicos em doentes com hiperrreatividade brônquica. Os parâmetros da função pulmonar são determinados pela pletismografia corporal. Foram registados Raw e ITGV e também calculada a resistência específica (SRaw). A tansulosina foi administrada por via oral como preparação sob a forma de cápsulas com a marca “Prolosin”, produtor: Niche Generics Limited, Hitchin, Herts SG4 OTW, Reino Unido. Os resultados obtidos por esta investigação mostram que o bloqueio dos recetores alfa1A e alfa1B-adrenérgicos com cloridrato de tansulosina (0,4 mg por via oral) não alterou significativamente (p > 0,1) o tónus broncomotor da árvore traqueobrônquica em comparação à inalação de Salbutamol (2 inh. x 0,2 mg), (p < 0,01). Isto sugere que a atividade dos recetores alfa1A e alfa1B-adrenérgicos na musculatura lisa não é um mecanismo primário que causa reação em doentes com reatividade brônquica aumentada, em comparação com os agonistas dos recetores beta2-adrenérgicos, o que enfatiza a sua ação significativa na redução das reações específicas.