James L Sherley
Novas indústrias bem-sucedidas são forjadas na lacuna entre a inovação tecnológica em estágio inicial e as necessidades tecnológicas não atendidas que bloqueiam novos caminhos para melhorar a qualidade de vida humana. Este princípio se aplica muito bem à indústria prevista de biofabricação de células humanas normais. Os benefícios altamente antecipados da medicina regenerativa foram adiados por tal lacuna tecnológica. Em todas as suas variadas formulações, a medicina regenerativa tem um requisito essencial, um suprimento adequado de células de tecido humano normais para intervenções terapêuticas que vão desde a reparação de lesões debilitantes até o tratamento de doenças causadas por defeitos e deficiências de células teciduais. No entanto, com algumas exceções recentes, a principal fonte de células para terapias regenerativas existentes e emergentes é a colheita direta de células de tecido terapêutico de doadores normais, vivos ou falecidos. O suprimento de células com base na doação é inerentemente escasso e não confiável. A produção sob demanda de células de tecido humano normais é agora reconhecida como a necessidade tecnológica não atendida que limita a taxa e impede o progresso na medicina regenerativa. Três tipos diferentes de células-tronco teciduais, distribuídas (também conhecidas como adultas), embrionárias e pluripotentes induzidas, foram sugeridas como a solução para a biofabricação de células teciduais humanas normais. No entanto, com as biotecnologias celulares atualmente disponíveis, apenas células-tronco distribuídas (DSCs) apresentam uma solução realista. Aqui, a adequação das DSCs para o avanço de uma nova indústria de biofabricação de células humanas normais é considerada com relação às suas contrapartes pluripotentes, células-tronco embrionárias humanas (ESCs) e células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).