Pólen K. Yeung e Dena Seto
Estudos anteriores demonstraram que as concentrações de adenina 5’-trifosfato (ATP) nos glóbulos vermelhos (RBC) podem ser um fator chave para os efeitos pós-exercício responsáveis pela proteção cardiovascular. Para testar ainda mais este conceito, investigámos o efeito do isoproterenol no metabolismo do ATP em glóbulos vermelhos utilizando um modelo de rato em movimento livre in vivo. Ratos Sprague Dawley receberam isoproterenol (30 mg/kg) ou solução salina por injecção subcutânea (sc). Foram colhidas amostras de sangue sequencialmente até 6 horas para medição de nucleótidos de adenina nas hemácias. Os registos hemodinâmicos foram recolhidos ao longo do experimento. Verificámos que o isoproterenol induziu uma mortalidade de 50% nas condições experimentais. Diminuiu a pressão arterial sistólica (PAS) e a pressão arterial diastólica (PAD) imediatamente após a injeção em -64 ± 22 e -64 ± 20 mmHg em menos de 15 min, e aumentou a FC de forma constante em +158 ± 59 bpm no final do o experimento. O isoproterenol também aumentou as concentrações de adenina 5’-monofosfato (AMP) nos glóbulos vermelhos de 0,04 ± 0,01 para 0,28 ± 0,23 mM (+500%). Os ratos que morreram tiveram uma degradação muito maior do ATP em adenosina 5’-monofosfato (AMP) nos glóbulos vermelhos do que aqueles que sobreviveram à lesão (p<0,05 para toda a comparação).